跟树友们分享一下羊水穿刺，基因芯片检查，顺利通过！

　　【基本信息】先说下喽楼自己的情况，今年31岁。2012年到今年一直未孕，中途也做过很多检查，常常是半途而废。直到2016年决心开始要好好坚持到底的时候，和老公商量着试管婴儿的打算，

　　【检查】2月分开始各捐卵子种检查体检，结果卡壳在心脏彩超那一关，医生说需要进一步的检查一下心脏，如果心脏有问题，是不可以代孕的。心情跌入谷底，先后换了3家医院，都被诊断为先天性心脏病房间隔缺捐卵子损，医生说现在才29岁还很年轻，既然检查出来了几天趁早治疗，即使我没有任何不适症状，现在做手术修补恢复的也比较好。就这样试管婴儿又被搁一边了。

　　【手术】4月份，完成了人生中的第一大手术，传统的开胸术及房间隔缺损修补。清楚的记得进手术室的时候看见老公和家人们在流泪，因为大家心里都明白心脏手术是有一定的风险，有可能进去就再也出不来了，可是我很坚强很乐观，坚信我可以战胜一切困难。好在手术一切顺利，养伤期间去医院好多次，医生都不知道我是病人……其中的疼痛与各种心酸就不多啰嗦了！

　　【备孕】术后回家休养了半年，天天看宝宝树的帖子，定期复查恢复国际捐卵平台的很好，医生建议一年后再备孕。到了今年，2月份又开始了各种各样的检捐卵查，3月做了宫腹腔镜手术，术后各种喝中药各种针灸检测卵泡，5月份正式开始备孕，由于5月份老公出差回来已经错过了排卵期，5月份失败而告终。6月继续备孕，承蒙上天眷顾6月份亲戚没能光顾，火急火燎的赶去医院检查，真的中奖了我的天使他来找妈妈了，立马辞职回家保胎。

　　【唐筛】 好不容易熬过了孕反，等到了9月24号的唐氏筛查，检查结果在10月8号出来。在家无聊的时候看过很多关于唐氏筛查的帖子，忐忑的过了两周去拿结果，果然又被吓死在唐筛结果里，21三体高风险1.133。立马换了市妇幼医院，医生直接建议做羊水穿刺检查，我问为什么不是无创呢，医生说如果无创有异常的情况下还是得做羊水穿刺，犹豫了许久还是决定做羊穿，约好在10月26号进行羊水穿刺手术。

　　继续回家忐忑的的熬了两周，25号白天和晚上一个人在散步的路上，不争气的哭了很久很久，因为明天就要做羊穿了，羊穿基本是确诊，我在害怕宝宝有什么问题不能通过这一关。如果一旦出现有异常，宝宝就不能要。看过好多引产妈妈的帖子捐卵服务就泪流满面，我怕我也会有那么一天。路上老公找到了我一直安慰我说宝宝绝对没有问题，我说万一呢，老公很坚定的说没有万一，没问题就是问题。26号在约定的时间到了医院填写资料了解各种情况，和决定做那些项目后，被安排2点半在孕妇学校集合，这一天一共是18个患者做羊水穿刺，看到那么多的宝妈都很坚强，瞬间又觉得轻松捐卵子了不少。

　　【羊穿】终于到了下午手术时间，我是第12个，在手术室门口跟宝妈们闲聊，有的是唐筛高风险再无创高风险再来做羊穿的，有的做的比较简单的染色体筛查1500，有的选择做的3000多，我和老公选择了最贵的5400。当时有个宝妈给我说好浪费钱好怕会痛不想做，最后选择的1500那一项。我默默的不说话不是因为自己多有钱多高尚，而是想对宝宝负责，尽管他来得太不容易……如果一切都是事实，忍痛也要接受。终于到我了，医生一直捐卵子说放轻松不要紧张，不然会宫缩的，很快在b超引导下避开了宝宝的脑袋找到了扎针的地方抽取了3针多的羊水。完事捐卵后医生一直在夸小宝贝真棒，配合的真好。当时心里倍感欣慰，欣慰他还那么小就已经能听懂我们说话了。术后在休息室做了两个小时回家。

　　【结果】 接下来就是漫长的等待结果中，在家的日子几乎每天都在看有没有结果，24号晚上突然刷到了惊喜，羊水细胞培养染色体未显示异常，基因芯片检测依然没有结果。过了周末打电话去医院咨询说基因芯片检测是送去北京的，所以我手机上刷不到，不过结果出来了可以过去拿，当时傻乎乎的我也忘了问结果怎么样，一个劲的说明天就去明天就去。挂完电话立马预约挂号产前诊断中心，早上很早就起来了直奔医院，路上和老公还说如果宝宝不是大问题我都要把他留下来。到了医院拿到结果的那一刻，眼泪几乎要夺眶而出，未显示异常这几个字曾经多少次出现在脑海里。把结果拿给医生看的时候，医生说宝宝很好，染色体都是正常的，可以放心了……

　　【建议】啰嗦了这么多，说了这中间的基本过程，希望这正能量能带给宝宝树的每一位准妈妈，不要怕要相信自己的宝宝是最棒的。中间有过很多次抱怨，不孕不育难孕难育这些都要发生在我身上，好不容易有了结果却是这样的结果。然而现实告诉我们，要理智的对待每一件事，不畏惧不抱怨，人生没有那么多的一帆风顺，不经历风雨怎么见彩虹！

　　最后希望我的宝宝能平安健康来到我身边，也希望看到帖子的那个宝妈都能顺利通过每一项产检，都能心想事成！感恩！祝各位树友都好孕如愿！